Миелит в отличие от рассеянного склероза

Чем опасен рассеянный энцефаломиелит?

Миелит в отличие от рассеянного склероза

Опасная патология, которая может вызвать поражение спинного и головного мозга – рассеянный энцефаломиелит (РЭМ). Данный недуг является демиелинизирующей болезнью, поражающей как центральную, так и периферическую нервную систему.

Общие сведения и причины возникновения

Так что же это такое – РЭМ? Острый рассеянный энцефаломиелит характеризуется выработкой антител в организме человека, которые начинают уничтожать миелиновую оболочку головного и спинного мозга. В результате такой атаки, все пораженные участки прекращают свое нормальное функционирование.

Данный недуг является не просто опасным, а смертельно опасным и требует пристального внимания.Миелиновая оболочка – защитный слой, который окружает волокна периферической и центральной нервной системы

Первые упоминания болезни под названием острый рассеянный энцефаломиелит датируются 1767 годом.

Именно тогда, английский специалист связал ветряную оспу и возникающие после нее последствия с данным заболеванием.

Если сравнивать рассеянный энцефаломиелит и рассеянный склероз, то они имеют много общего, но это далеко не одно и то же.

Так, в случае с РЭМ, как и при склерозе в основе недуга лежат защитные реакции организма, возникающие на антигены миелина.

Отличие рассеянного энцефаломиелита от рассеянного склероза в том, что для РЭМ характерно одно обострение за весь период болезни, в то время, как при рассеянном склерозе подобные обострения имеют хроническое течение.

Важно понимать, что рассеянный энцефаломиелит(РЭМ) и рассеянный склероз(РС) взаимосвязаны, так как существует вероятность преобразования РЭМ в РС.

В чем же причина возникновения РЭМ? На этот вопрос до сих пор нет однозначного ответа, но многие факторы указывают на ее вирусный характер.

Снимок головного мозга при РЭМ

Было большое количество попыток, выявить вирус энцефаломиелита, однако в результате них было установлено, что не у всех заболевших имелся данный вирус, получивший название вирус ОРЭМ. Некоторые больные приобретали острый рассеянный энцефаломиелит после перенесенного заболевания вирусного характера, к таким относят:

  • ветрянка;
  • краснуха;
  • корь;
  • мононуклеоз;
  • ОРВИ;
  • герпетическая инфекция.

Кроме того, РЭМ может развиваться на фоне вакцинации от:

  • бешенства;
  • коклюша;
  • дифтерии;
  • кори;
  • гриппа.

Имеет место случаи развития болезни на фоне:

  • токсоплазмоза;
  • хламидиоза;
  • риккетсиоза;
  • микоплазменной пневмонии.

Кроме того, встречались случаи развития РЭМ после черепно-мозговой травмы, аллергических реакций снижения реактивности организма.

Когда затронут спинной мозгРеактивность организма – свойство организма, как целого отвечать изменениям жизнедеятельности на воздействия окружающей среды.

Симптомы

Острый рассеянный энцефаломиелит отличается по характеру поражения того или иного отдела ЦНС или ПНС и классифицируется следующим образом:

  • центральный;
  • полирадикулонейропатия;
  • оптикоэнцефаломиелит;
  • стволовой;
  • миалгический энцефаломиелит.

Соответственно, для каждого из приведенных выше типов характерна особая симптоматика, однако, на начальном этапе симптомы общие, в том числе:

  • головная боль;
  • сонливость;
  • общее болезненное состояние;
  • першение в горле;
  • насморк;
  • повышение температуры;
  • повышенная возбудимость (возникает иногда);
  • расстройство желудка.

Кроме того, возможно, присутствие некоторых специфических симптомов, возникающих в редких случаях, например, колики в ногах. У 60–80% больных отмечаются коматозные состояния, которые в итоге могут привести к летальному итогу.

Центральный

Данный тип болезни развивается при поражении участков головного мозга и характеризуется:

  • затруднение речи;
  • паралич туловища;
  • парезы конечностей;
  • судороги (эпилептический припадок).

Полирадикулонейропатия

Данный тип болезни встречается в том случае, если вирус энцефаломиелита затронул участки спинного мозга и исходящие из него нервные корешки. Симптомы, характерные для данного заболевания:

  • снижение болевого порога;
  • острая боль в позвоночнике;
  • недержание мочи или кала;
  • изменения кожи.

Оптикоэнцефаломиелит

Наблюдается при поражении зрительного нерва, и включает:

  • ухудшение зрения;
  • боль в глазах, при вращении глазными яблоками;
  • наличие «пелены» перед глазами.

Стволовой

Данный тип болезни имеет много общего с центральным, так как в данном случае задет головной мозг, однако, не весь, а лишь ядра черепно-мозговых нервов. Для недуга характерны:

  • неврит лицевого нерва;
  • затруднение глотательных функций;
  • затруднение дыхательных функций.

Миалгический

Миалгический энцефаломиелит или по-другому синдром послевирусной усталости, характернее специфическими симптомами:

  • утомляемость;
  • депрессивное состояние;
  • боль в плечах;
  • перемена настроения;
  • боли в мышцах;
  • нарушение работы желудочно-кишечного-тракта.

Развитие заболевание происходит на фоне прививок или в результате вирусного заболевания.

Смотреть видео: на пути к выздоровлению от острого рассеяного энцефаломиелита

Диагностика болезни

Рассеянный энцефаломиелит и рассеянный склероз имеют много общего, в том числе и на диагностическом уровне. Помимо склероза, острый энцефаломиелит имеет сходство с такими болезными, как:

  • энцефалит;
  • вирусный менингит;
  • поперечный миелит;
  • опухоль головного мозга;
  • склероз Бало;
  • системный васкулит.

Для диагностики применяют:

  • анализ спинномозговой жидкости;
  • магнитно-резонансная томография (МРТ);
  • компьютерная томография (КТ);
  • офтальмоскопия;
  • периметрия.

Дополнительно возможна консультация у окулиста.

В ходе забора спинномозговой жидкости доктор обращает внимание на то, под каким давление вытекает жидкость. В том случае, если жидкость бьет струей, можно говорить о наличии болезни.

Помимо прочего, повышенное количество белка косвенно указывает на наличие такой болезни, как энцефаломиелит острый, но диссеминированный не всегда вызывает повышение белка в спином мозге, поэтому исследование проводится комплексно.

Так, в ходе проведения МРТ или КТ диагностики определяют характер поражения белого и серого вещества головного мозга, а также обширность участка. Как правило, участки поражения большой формы характерны для острого энцефаломиелита.

МРТ диагностика показана лицам, переболевшим РЭМ. Так, через полгода необходимо проведение повторного исследования, так как в случае повторного выявления симптомов болезни речь идет не о РЭМ, а о рассеянном склерозе.

Лечение

Понятия симптомы и лечение болезни имеют жизненно важную связь, так как при появлении первой симптоматики необходимо как можно быстрее диагностировать заболевание и приступить к немедленному лечению, чтобы минимизировать риск летального итога.

Основу лечения составляет прием стероидных препаратов, дозировка которых отличается в зависимости от тяжести болезни. Постепенно, по мере улучшения состояния больного происходит снижение дозы лекарства.

Данный вид лечения имеет ряд побочных эффектов, в частности – угнетение иммунитета пациента. Для устранения больному назначают препараты из серии иммуноглобулинов, а в особо тяжелых случаях возможно, удаление из крови больного вырабатываемых антител.

Дополнительно к основному лечению больному показаны:

  • противовирусные препараты (на основе интерферона);
  • прием витаминов группы В, аскорбиновой кислоты;
  • препараты, устраняющие отек мозга;
  • ноотропы;
  • нейропротекторы.

Так как острый энцефаломиелит поражает самый важный человеческий орган, пациенту могут потребоваться реанимационные действия, как правило, это искусственная вентиляция легких, подключение больного к кардимонитору нормализация гемодинамики.

Кроме того, в отдельных случаях возможно, зондирование питание больного и катетаризация мочевого пузыря, назначение клизмы и антиконвульсантных препаратов.

На этапе восстановления двигательных функций организма пациенту назначают массаж, лечебную физкультуру и стимулирование коры головного мозга при помощи магнитных импульсов (проводится не инвазивно).

Народная медицина

К большому сожалению, лечение народными средствами данной болезни недопустимо. Естественно, в качестве сопутствующей терапии будет полезно ввести некоторые травы или настойки, но только по рекомендации лечащего специалиста. При подобном недуге лечение народными средствами, исключая общепринятую терапию в 90% случаев приведет к летальному итогу.

Прогнозы и последствия

Как правило, острый энцефаломиелит характеризуется непродолжительным течением 1–2 недели. Однако, при отсутствии надлежащего лечения может привести к необратимым последствиям. Прогноз болезни таков, что 60–70% больных полностью излечиваются от данного недуга, а у оставшихся 40–30% диагностируют неврологические изменения, вплоть до приобретения инвалидности или наступления смерти.

Последствия:

  • парезы конечностей;
  • нарушения зрения и ощущений;
  • бульбарные нарушения (проблемы с глотанием).

Что касается развития болезни в период беременности и после родов, то стоит отметить, что у женщин, переболевших данной болезнью, риск рецидива возрастает после родоразрешения, а в период беременности наоборот, снижается. Для таких случаев рекомендовано повторное проведение МРТ головы и получение консультации у хорошего специалиста.

Итак, диагноз РЭМ не одно и то же, что и рассеянный склероз, но при неблагоприятных условиях может стать им. По этой причине основная рекомендация по лечению данной болезни – не затягивать. Так как последствия могут быть более плачевными. Берегите свое здоровье и не пренебрегайте походами к специалисту.

Источник: https://nervivporyadke.ru

Источник: https://zen.yandex.ru/media/id/595f61ded7d0a69b431e48f9/5dae7b5b1febd400b16d1722

Чем отличается склероз от рассеянного склероза, системного и энцефаломиелита, БАС, болезни Альцгеймера, невроза?

Миелит в отличие от рассеянного склероза

Рассеянный склероз (далее РС) не имеет ничего общего с часто употребляемым в народе «склерозом». Это хроническое заболевание нервной системы, при котором поражается миелиновая оболочка нервных волокон, отвечающая за их изоляцию.

Таким образом, болезнь проявляется различными неврологическими симптомами. Из-за этого часто возникает проблема при постановке диагноза. Поэтому остановимся подробнее на дифференциальной диагностике рассеянного склероза с другими болезнями — разберемся, чем же отличается рассеянный склероз от «склероза» и иных недугов.

Оптиконевромиелит

Болезнь Девика начинается остро, быстро прогрессирует и заканчивается в большинстве случаев летально.

Как видно из названия, характерным первичным симптомом является поражение зрительных нервов, приводящее к частичной или полной слепоте.

Обычно после этого или одновременно возникает клиника нарушений в спинном мозге (парезы и параличи, изменение чувствительности).

Нервные волокна головного мозга при этом заболевании не поражаются (нет головных болей, головокружений, тошноты, судорог, нарушения сознания). РС имеет более благоприятное и медленно прогрессирующее течение с поражением и головного, и спинного мозга.

Острый рассеянный энцефаломиелит

Для него характерно также острое начало, но оно часто связано с предыдущим острым инфекционным заболеванием, которое вовремя не пролечили.

Здесь на первый план выходит общемозговая симптоматика (как при поражении головного мозга) с психозами и галлюцинациями.

При РС таких грубых нарушений расстройства психики практически не бывает, если только депрессия.

БАС

Начало у обоих заболеваний схоже: постепенное нарастание мышечной слабости, судороги, быстрая утомляемость, трудности при передвижении.

Но при боковом амиотрофическом склерозе поражаются только двигательные нейроны, а чувствительность и работа органов чувств сохраняется. При РС очаги поражения во всей нервной системе.

Болезнь Альцгеймера

Скорее всего именно она дала определение слову «склероз» как постоянной забывчивости в старческом возрасте, так как возникает у людей старше 50 лет.

У этой болезни и РС только один схожий симптом – это нарушение памяти и мышления. Но при РС симптом появляется на поздней стадии и не у всех, а при болезни Альцгеймера – один из первых признаков.

Больше никаких двигательных, чувствительных и общемозговых нарушений для нее не характерно.

Системный склероз

Системный склероз — это тяжелое аутоиммунное заболевание, при котором происходит склерозирование (уплотнение) тканей, стенок сосудов, костно-мышечной системы и внутренних органов.

В большинстве случаев в первую очередь поражается кожа. Вся клиника только косвенно будет напоминать неврологические симптомы, но напрямую поражения нервной системы не происходит.

За счёт патологических процессов развивается атрофия мышц, трудности при передвижении из-за поражения связочного аппарата, как следствие полиневриты, нарушение рефлексов с ног и рук, глотания и т.д. Затруднений в диагностике с РС обычно не возникает при более подробном обследовании.

Невроз

Такие симптомы, как головокружение, слабость, двоение в глазах, покалывание в конечностях и прочие легкие признаки недомогания, схожие с РС, характерны для больных неврозами.

При простом неврологическом обследовании никаких патологических признаков поражения нервной системы не выявляется.

Боррелиоз

Болезнь Лайма возникает после укуса клеща. Редко, но иногда приходится отличать эту болезнь от РС. Например, когда пациент не зафиксировал укус или из-за большого промежутка времени забыл про него.

В обоих случаях страдает центральная и периферическая нервная система.

Но для боррелиоза более характерно поражение суставов и мышц в виде болей в них, а также редкие нарушения зрительных функций. Подтверждается диагноз лабораторным методом и обнаружением места укуса.

Прогрессирующая Мультифокальная Лейкоэнцефалопатия (ПМЛ)

Заболевание вызывается вирусом, который активируется в организме человека при снижении иммунитета. В итоге вирус убивает клетки, синтезирующие миелин. Часто возникает на фоне приёма препаратов при РС или у больных СПИДом.

Клинически отличить ПМЛ и РС не представляется возможным и часто ПМЛ принимают за очередную атаку рассеянного склероза. Только с помощью специфического лабораторного анализа возможно это сделать.

ВИЧ

Вирус Человеческого Иммунодефицита в конечном итоге приводит к поражению нервной системы и возникновению симптомов, похожих на РС. Дифференцировать оба заболевания лучше всего по расспросам пациента на наличие вируса и назначения анализа на АТ к ВИЧ.

Т-лимфотропный Вирус Человека

Вызывает поражение спинного мозга, по течению очень похожее на рассеянный склероз. Прогрессирует относительно медленно с развитием парезов и нарушением функций мочевого пузыря. Отличить два заболевания можно только лабораторными методами. Передается половым путем.

Синдром Шегрена

При данном аутоиммунном заболевании страдают слюнные и слёзные железы, а у небольшого процента больных поражается нервная система. И клиника становится похожа на РС.

Но есть некие особенности синдрома: мучительная постоянная сухость слизистых (глаз, ротовой полости, дыхательной и половой системы) и частые паротиты.

Для постановки диагноза определяют ревматоидные показатели в крови.

Васкулит

Речь в основном про церебральную форму. Болезнь нарушает стенки мозговых сосудов, что даёт клинику нарушения кровообращения. Отличие от РС в следующем — это резкие обострения на фоне кажущегося здоровья, преобладают симптомы инсульта, частые психические нарушения. Необходимо дополнить обследование анализами на ревматоидные пробы.

Красная Волчанка

В некоторых случаях клиника одинакова: присутствует и поражение зрительного нерва, чувствительные и двигательные нарушения. Но при этом главными симптомами остаются боли в суставах, кожные проявления и патология почек.

Для правильной постановки диагноза требуется наблюдение, сравнение МРТ-снимков и лабораторных анализов.

Болезнь Бехчета

Кроме неврологической симптоматики в первую очередь пациенты жалуются на рецидивирующий стоматит, язвы на половых органах и поражения глаз и кожи. МРТ помогает окончательно дифференцировать диагноз. Кроме того, заболевание в 2-3 раза чаще встречается у мужчин, в отличие от РС.

Саркоидоз

При этой болезни очаги воспаления возникают в различных органах, но в 90% случаев это касается легких. Клинически симптомы со стороны нервной системы могут быть похожи, но рентгенограмма легких и МРТ головного мозга помогает определиться с диагнозом. Иногда требуется биопсия пораженного органа.

CADASIL

Дословно переводится как церебральная аутосомно-доминантная артериопатия с субкортикальными инфарктами и лейкоэнцефалопатией.

Клинически для неё характерны мигреноподобные боли, проходящие ишемические атаки и сосудистая деменция, проще говоря слабоумие.

Этот синдром является одним из частых наследственных причин инсульта. РС протекает более спокойно, несмотря на приступы обострений. Окончательное различие происходит при помощи МРТ.

Наследственные миелопатии

В 5% случаев могут проявляться неврологической симптоматикой (парезы, нарушения чувствительности и функций тазовых органов, атаксии).

Основное отличие от РС – это раннее проявление заболеваний, иногда с рождения, и наследственный характер. Для РС основной возраст дебюта симптомов 20-40 лет, не передаётся по наследству.

Лейкодистрофия

Наследственная патология, обусловленная нарушением синтеза миелина. Поэтому симптомы будут очень похожи на РС, но в более тяжелой форме болезни. Например, детская слепота и эпилептические припадки могут быть стартом заболевания.

Дифференцировать возможно только по анамнезу родственников, раннему началу, специфических биохимических показателях и анализу ДНК.

Мозжечковая дегенерация

Схожими симптомами будут нарушение координации, затруднение при ходьбе, пошатывание. Но сочетаются они со зрительными нарушениями, эпилептическими припадками и нарастанием слабоумия. Для РС уместны другие сочетания и множественность поражений. Отличительные признаки наблюдаются и на МРТ.

Митохондриальная болезнь

При ней опять же нарушаются обменные процессы в создании миелина. Поэтому по клинике бывает трудно отличить болезни. Основной упор делают на биохимическое исследование крови и ликвора, а также электронную микроскопию биоптатов мышц.

Опухоли головного мозга

Клинику РС могут давать как сами новообразования нервной системы, так и метастазы других органов. Отличительным признаком будет отсутствие внутричерепной гипертензии (повышения давления) при РС. Лабораторное обследование пациента с МРТ обычно сразу выявляет первопричину неврологической симптоматики.

Недостаток меди

Медь участвует в синтезе миелина. Поэтому ее недостаток приводит к общемозговым симптомам, снижению работоспособности и трудностям при ходьбе из-за нарушения нервно-мышечной передачи.

Заподозрить нехватку микроэлемента можно, если одновременно с вышеописанными симптомами происходит выпадение волос, резкое поседение, появление пигментации на коже, что нехарактерно для РС.

Фуникулярный миелоз

Недостаток В12 — при нём также нарушается синтезирование миелиновых волокон. Недостаток возникает из-за различных патологий ЖКТ, вследствие чего витамин В12 не всасывается. Пациенты жалуются на нижний парапарез и общемозговую клинику.

При обследовании обращают внимание на несоответствие пареза с повышением мышечного тонуса в ногах. Чтобы отличить заболевание от РС, необходимо тщательно собрать анамнез и при упоминании о проблеме с пищеварением взять кровь на количественное определение витамина.

Шейный спондилез

Не путать с остеохондрозом! При этой патологии происходит разрастание костной ткани в шейных позвонках и сдавливание спинного мозга различной степени. Это напоминает миелопатию при РС.

Симптомы в виде нарушения чувствительности рук и ног, слабость в конечностях вплоть до парезов, мышечные атрофии, присоединение патологических рефлексов – совпадает с РС.

Отличия: практически постоянные боли в области шеи, при движении, ограничение подвижности головы из-за этого.
Спондилез в основном диагностируется в более старшем возрасте и его течение постоянно, без приступов обострения и ремиссии, как в РС. Рентгенологически и по МРТ диагноз поставить нетрудно.

Грыжа диска

При этом происходит всё то же самое, что и при спондилезе – сдавливание спинного мозга. Отличается только сам механизм компрессии. В зависимости от уровня поражения разными будут и жалобы.

Грыжа в шейном отделе позвоночника:

  • боль в шее;
  • иррадиация в руки и плечи;
  • головная боль и головокружения;
  • онемение пальцев рук.

Грыжа в грудном отделе:

  • локальная боль с иррадиацией по всей груди;
  • искривление позвоночника.

Грыжа в пояснично-крестцовом отделе:

  • локальная боль с иррадиацией в ягодицы, бедра, голени;
  • онемение данных областей;
  • нарушение чувствительности ног, онемение и слабость в них;
  • нарушение функций тазовых органов.

В тяжелых случаях грыжи могут приводить к инвалидизации пациента и возникновения парезов и параличей. Но кроме вышеописанных симптомов у человека не будет нарушений зрительных функций, патологии черепно-мозговых нервов, нарушений координации и т.д.

При своевременном лечении и ведении правильного образа жизни грыжи могут совсем себя не проявлять в течение длительного времени.

Таким образом, дифференциальную диагностику РС необходимо проводить с широким кругом неврологических заболеваний со сходной клинической и МРТ-картиной.

Изучение подробного анамнеза заболевания, результаты соматического, неврологического осмотра, лабораторных исследований и их сопоставление с данными МРТ-диганостики РС помогают поставить правильный диагноз и вовремя начать лечение заболевания.

Источник: https://nerv.guru/zabolevaniya/rasseyannyj-skleroz/na-kakie-bolezni-poxozh.html

Острый, рассеянный и подострый миелит: в чем разница между ними?

Миелит в отличие от рассеянного склероза

Миелит — опасное поражение белого и серого спинного мозга изолированного или рассеянного типа, сопровождаемого параличами, парезами, потерей чувствительности, нарушенной функцией тазовых органов, а в критическом случае даже дыхательным параличом. Особую опасность представляет гнойный миелит — исход при этом диагнозе в большинстве случаев летальный. Разберемся детальнее, что представляет из себя эта грозная болезнь.

Сложности этиологии

Возбудитель попадает в спинной мозг только гематогенным путем и при первичной форме, и при вторичной.

Подлинная причина первичного миелита, а именно, отчего бактерии и вирусы при определенных условиях проникают из крови в спинной мозг (с.м.), до сих неизвестна.

Речь не идет о явных травматических повреждениях, проникающих ранах, при которых происходит прямое инфицирование спинного мозга и далее — развитие вторичной инфекции, воспаление и отек с. м.

Предполагают, что развитию первичного миелита способствуют нейротропные супервирусы, поражающие нервные клетки: против таких вирусов бессильна иммунная система. К ним относят вирусы полиомиелита, простого лишая, герпеса, свинки, гриппа, некоторые энтеровирусы и др.

Особенно губительно сочетание нейротропных вирусов с восходящей инфекцией, проникающей в кровь через уязвимые болезнями открытые «ворота».

Интересно также, что возбудитель в цереброспинальной мозговой жидкости (ЦСМЖ), взятой при пункции, обнаруживается лишь при первичной форме миелита: при вторичной, а также подострой форме он может отсутствовать в крови, в результате чего диагноз частенько устанавливается уже при посмертном вскрытии патологоанатомом.

Виды и причины миелита

Миелит вызывают:

  • пиогенные и вирусные инфекции (к пиогенным возбудителям относят гноеродные бактерии типа стафилококка, стрептококка, менингококка);
  • травмы позвоночника с повреждениями спинного мозга;
  • огнестрельные ранения;
  • вакцинация (в особенности, антиоспенная и антирабическая).

Инфекции считаются факторами первичного миелита.

Этиология вторичных миелитов менее изучена: предполагают, что помимо травм, к ним могут привести осложнения от некоторых инфекционных заболеваний и прививок аллергической природы.

Выделяют следующие разновидности М.:

  • Острый миелит, в виде изолированного поперечного поражения одного или нескольких сегментов с. м. Возникает на почве менингококков, гноеродных бактерий, вызывающих остеомиелит, вторичной посттравматической гноеродной инфекции. Помимо инфекционного поражения и травм, к нему может предположительно привести также рассеянный демиелинизирующий склероз. Болезнь поражает в основном грудной отдел и вызывает параличи, чувствительные и функциональные расстройства ниже очага поражения.
  • Диссеминированный (рассеянный) миелит дает несколько разбросанных по с. м. очагов. Чаще всего он затрагивает и головной мозг и протекает в виде энцефаломиелита. Рассеянное выборочное поражение только спинного мозга бывает крайне редко. Основными причинами энцефаломиелита считаются аллергические осложнения от некоторых прививок и пиогенных/вирусных инфекций (возбудителей тифа, бруцеллеза, кори, паротита, ветряной оспы, мононуклеоза, лептоспироза, стригущего лишая). Дает самую вариабельную симптоматику нарушений чувствительности и рефлексов.
  • Подострый некротический миелит (болезнь Фуа и Алажуанина): ему чаще всего подвержены люди пожилого возраста. Причинами могут быть легочное сердце, тромбофлебит, сосудистые врожденные аномалии с. м. В основном затрагивается нижний грудной отдел, но возможна патология и в конском хвосте пояснично-крестцового отдела. Болезнь Фуа нередко переходит в восходящую форму вплоть до поражения ствола головного мозга.
  • Оптикомиелит: часто сопровождает диссеминированный энцефаломиелит. Сопровождается симптомами выпадениях остроты зрения на определенных участках, что проявляется в виде темных пятен, обычных и мерцающих (так называемых скотом), неврите зрительного нерва. Может в итоге привести к поражению зрит. нерва и полной слепоте.

Патогенез миелита

Патологоанатомические исследования спинного мозга показали:

  • отечность и гиперемию пораженных очагов с. м.;
  • в отдельных случаях — размягчение с. м. (миеломаляцию);
  • изменение спинномозговых волокон и гибель некоторых из них;
  • тромбоз кровеносных сосудов с. м.;
  • наличие возбудителя в пунктате ЦСМЖ (при гнойной и острой форме М.);
  • демиелинизацию волокон (при рассеянном энцефаломиелите) — признак аллергического патологического процесса;
  • рубцы из соединительных тканей и глии на поздних стадиях М.

Симптомы миелита

Общими симптомами всех видов миелита являются:

  • вялые или спастические параличи (параплегии или тетраплегии) ниже патологической области.
  • понижение чувствительности (поверхностной или глубокой);
  • изменение характера рефлексов, локальная арефлексия;
  • дисфункция тазовых органов, проявляемая в основном в виде задержки или недержания мочи.

Заболевание проходит несколько фаз:

  • острую (ее длительность зависит от тяжести болезни);
  • ранняя восстановительная фаза (до полугода);
  • поздняя восстановительная фаза (от полугода до двух лет).

Симптомы острого миелита

Острый миелит проявляется такими признаками:

  • лихорадочное состояние и озноб;
  • боли в спине, иррадиирующие в зоны проводимости пораженного сегмента;
  • вялые параличи, снижение мышечного тонуса, чувствительности (в основном, поверхностной) и рефлексов в зонах, расположенных ниже очага.

Через какое-то время вялые параличи переходят как правило в спастическую параплегию (это свойственно для шейного и грудного миелита).

Симптомы рассеянного миелита

При диссеминированном М. более всего выражены:

  • нарушения глубокой чувствительности двух типов (проводникового и корешкового);
  • рефлекторные расстройства одностороннего типа, в зависимости от зоны поражения;
  • некоторые рефлексы могут отсутствовать вообще (например, ахиллова сухожилия), а иные усиливаться (например, коленный).

Симптомы подострого некротического миелита

При подострой некротической форме преобладающими симптомами являются:

  • спинально-амиотрофическая параплегия;
  • глубокие расстройства чувствительности;
  • выраженные нарушения функций мочеполовых органов;
  • трофические нарушения.

Осложнения миелита

Осложнениями М., в особенности подострой формы (болезни Фуа-Алажуанина) являются:

  • ограничение подвижности (больной вынужден в основном лежать);
  • пролежни;
  • восходящая инфекция мочевыводящих путей (ВИМП), вызванная застоем мочи из-за атрофии сфинктера мочевого пузыря.

Пролежни и ВИМП — это те самые ворота для проникновения пиогенных опасных бактерий, провоцирующих восходящий миелит.

Осложнениями пиогенного миелита являются в основном сепсис и паралич дыхательных путей — причина подавляющего количества смертей при миелите.

Дифференцированная диагностика

Болезнь необходимо дифференцировать от других похожих патологий:

  • спинального арахноидита;
  • эпидурита;
  • спинального инсульта;
  • опухолей;
  • синдрома Гийена — Барре (полирадикулоневрита).

Все эти болезни имеют характерные только для них признаки, что и помогает не запутаться при диагностике, но в некоторых случаях отличить миелит от других заболеваний трудно:

  • Так пункция позволяет установить отсутствие симптомов блокады в субарахноидальном пространстве, что часто бывает при эпидурите (для этого производится проба Квеккенштедта). Однако затруднение может вызвать отечная форма миелита.
  • Спинальный инсульт отличается большим масштабом поражений, охватывая до двух третей с. м. При этом он поражает переднюю спинномозговую артерию и остальные сосуды, входящие в этот бассейн.
  • Метастазы в спинной мозг сопровождаются анемией, кахексией (сильным исхуданием), повышением РОЭ. У больного нездоровый желтоватый или землистый цвет лица. Пункция обычно показывает висцеральную карциному.
  • Синдром Гийена-Барре проявляется не спастическими, а вялыми параличами нижних конечностей, которые могут постепенно распространяться выше. Однако на начальной стадии миелита его можно перепутать с б. Гийена-Барре.

Способы диагностики

Основными способами диагностики миелита являются лабораторный анализ ликвора при помощи пункции и инструментального исследования субарахноидального пространства (миелография).

Люмбальная пункция ликвора позволяет установить тип М., а при гнойной форме — и вид возбудителя, а также дифференцировать миелит от других патологий. Так, при пиогенном М. в ликворе повышены белок и нейтрофилы, а при вирусном/аллергическом — лимфоциты.

Миелография — самый наглядный информативный способ, который при помощи введения контрастного вещества под паутинную оболочку может выявить все непроходимости субарахноидального пространства, чтобы исключить эпидуральный абсцесс.

В некоторых случаях проведение миелографии может быть затруднено, и тогда проводится предварительная ламинэктомия (резекция дугообразного отростка позвонка).

Функциональная диагностика

Немалое значение имеют тесты, проводимые лечащим неврологом, с целью выявления рефлекторных поражений. Например, пирамидный рефлекс Бабинского, позволяет диагностировать миелит в самой начальной его стадии. Он заключается в том, что при раздражении подошвы большой, а порой и другие пальцы стопы, начинают медленно разгибаться, порой веерообразно расходясь.

Печально, но подострый некротический миелит при жизни диагностировать удается крайне редко.

Медикаментозная терапия

При остром миелите в условиях стационара проводится интенсивная антибактериальная, противоотечная терапия, для чего больной получает:

  • сверхвысокие дозы антибиотиков и глюкокортикостероидов (преднизолон вводят в дозах 100 — 200 Мг/день);
  • лазикс, урегит.

Также возможно введение:

  • АКТГ (адренокортикотропных гормонов);
  • антихолинэстеразных средств;
  • глюкозы с уротропином (для подавления восходящей инфекции в мочевых путях).

Спастические параличи лечатся препаратами мидокалм, элениум, седуксен и др. антисудорожными средствами.

Сопутствующее лечение миелита

Сопутствующая терапия:

  • прием анальгина, пиразолона, витаминов группы В;
  • интоксикация;
  • катетеризация (вывод мочи через катетер);
  • гигиена пролежней.

Также немалое значение имеют лечебная физкультура, массаж и физиотерапия.

Прогноз и последствия миелита

Самый плохой прогноз имеет пиогенный восходящий миелит, который чаще всего приводит к летальному исходу. В некоторых случаях удается спасти больного, если экстренно подключить аппарат ИВЛ при дыхательном параличе.

Рассеянный энцефаломиелит, в отличие от пиогенного, не несет угрозы жизни и имеет благоприятный прогноз, большая часть функциональных нарушений при нем обратима.

Но миелит острый и любой формы никогда не проходит без остаточных явлений и последствий в виде судорог, парестезии либо параплегии, поэтому лечиться от него больному предстоит по сути всю свою жизнь.

Загрузка…

Источник: https://ZaSpiny.ru/raznoye/ostryj-mielit.html

Разработан новый тест, который отличает демиелинизирующие заболевания от РС

Миелит в отличие от рассеянного склероза

Результаты теста могут помочь медицинским работникам с выбором лечения, улучшением ухода за пациентом.

ROCHESTER, Minn. – Клиника Mayo запустила первый в США клинический тест, который поможет пациентам, у которых недавно была диагностирована воспалительная демиелинизирующая болезнь (IDD), но которые могут быть не уверены в точном диагнозе.

 Связанные с неврологическими заболеваниями, такие заболевания обычно поражают головной мозг, зрительные нервы и спинной мозг, и этот новый тест может отличить другие заболевания, такие как нейромиелит, острый диссеминированный энцефаломиелит, неврит зрительного нерва и поперечный миелит которые на самом деле могут отличатся от классического рассеянного склероза (РС).

Тест использует живые клетки, чтобы идентифицировать пациентов, которые являются положительными в отношении антитела к гликопротеину олигодендроцитов миелина (или «MOG», для краткости). Но почему этот липкий белок так важен?

«Из наших многолетних исследований мы узнали, что если у пациентов положительный результат на антитела против MOG, это, как правило, указывает на то, что это не классический РС», – говорит Шон Питток, доктор медицины , невролог клиники Майо и директор лаборатории нейроиммунологии клиники Майо . «И, что более важно, сообщается, что некоторые виды лечения РС усугубляют болезнь пациентов с диагнозом IDD, который не является классическим РС».

Варианты лечения 

«В то время как многие IDD, которые имитируют рассеянный склероз, являются редкими, правильная и ранняя диагностика позволяет проводить раннюю иммунотерапию иммунодепрессантами, а не модифицирующими заболевание средствами, которые обычно используются при лечении РС», – говорит доктор Питток.

Исследователи также обнаружили, что стойкость антитела MOG связана с рецидивами заболевания, что гарантирует предотвращение рецидивов иммунотерапии.

«Мы узнали, что если у пациентов положительный результат на антитела против MOG, и у них есть приступ (например, неврит зрительного нерва), и они постоянно остаются положительными [для антител против MOG] при тестировании через 6–12 месяцев, они имеют более высокую вероятность для рецидива », – говорит Эндрю МакКеон, MB, B.Ch., MD , клинический биохимик и один из директоров нейроиммунологической лаборатории Мейо. «Некоторые лекарства будут предотвращать рецидивы заболевания и могут уменьшать прогрессирование инвалидности, поэтому эта диагностическая информация поможет медицинским работникам и их пациентам с вариантами лечения».

Кто должен быть проверен? 

Доктор Питток говорит, что любые пациенты, у которых внезапно появляется потеря зрения, значительный отек диска или рецидивирующий неврит зрительного нерва, должны рассмотреть возможность тестирования на антитела против MOG и AQP4.

Обнаруженное в клинике Майо в 2004 году, антитело аквапорин-4 (AQP4) было первым биомаркером, связанным с воспалительными демиелинизирующими заболеваниями.

«Тест AQP4 является стандартным тестом для оценки любого пациента, проходящего обследование на РС, – говорит доктор Питток.

 «И теперь, это второе антитело – MOG – будет полезно, потому что присутствие антител MOG указывает на то, что у пациента нет РС».

Доктор МакКеон соглашается и добавляет: «Комбинация этих двух тестов – антител AQP4 и MOG – позволяет проводить наиболее полную оценку для пациентов, недавно диагностированных с демиелинизирующими заболеваниями».

Кроме того, можно подумать, что из-за определенных IDDs на спинном мозге можно проводить тестирование с использованием спинномозговой жидкости, но это не так.

«Необходима только сыворотка – кровь», – говорит доктор МакКеон.

 Зачем? «Тестирование антител AQP4 или MOG только в спинномозговой жидкости (CSF) будет пропускать положительных пациентов; следовательно, тестирование антител MOG не предлагается на CSF ».

Сотрудничество с Оксфордским университетом 

Исследователи Майо активно сотрудничали с доктором философии Патриком Уотерсом. Со-директор Оксфордского университета аутоиммунной неврологической диагностической лаборатории.

«Лаборатория нейроиммунологии клиники Майо разрабатывает этот тест в США уже три года», – говорит доктор Питток. «Мы сотрудничали с экспертами из Оксфордского университета в тестировании антител MOG для оптимизации нашего анализа».

Оба теста MOG и AQP4 доступны для пациентов клиники Mayo и поставщиков медицинских услуг по всему миру через Mayo Medical Laboratories , глобальную референс-лабораторию клиники Mayo.

Доктор Шон Питток – доктор медицины Мэрилин А. Парк и Мун С. Парк, директор Центра рассеянного склероза и аутоиммунной неврологии.

### 
О тесте MOG-IgG ( идентификатор теста: MOGFS ) Для воспалительных демиелинизирующих заболеваний (IDD) тест MOG-IgG подходит для диагностики IDD с характеристиками, сходными с расстройствами оптического спектра нейромиелита (NMOSD), включая неврит зрительного нерва (одиночный или двусторонний) и поперечный миелит.Тест также может помочь диагностировать невриомиелит зрительного нерва, острый диссеминированный энцефаломиелит (ADEM) и прогноз рецидивирующего заболевания.

Самое главное, что тест позволяет отличить NMOSD, ADEM, неврит зрительного нерва и поперечный миелит от рассеянного склероза на ранних стадиях заболевания.

В тесте MOG-IgG используется сыворотка, а не спинномозговая жидкость, и это анализ сортировки клеток, активируемый флуоресценцией, первый в своем роде в США.

О медицинских лабораториях Майо и кафедре лабораторной медицины и патологии Отделение лабораторной медицины и патологии клиники Майо и его референс-лаборатория Медицинские лаборатории Майо предоставляют расширенные услуги лабораторного тестирования и патологии для поддержки 4000 медицинских организаций по всему миру.

 Доход от этого тестирования поддерживает медицинское образование и исследования в клинике Майо, некоммерческом мировом лидере в области медицинского обслуживания, исследований и образования для людей из всех слоев общества.

 В дополнение к сотрудничеству с диагностическими и биотехнологическими компаниями, департамент поддерживает надежную программу разработки диагностических тестов, запуская более 150 новых тестов в год.

О клинике Майо 
Клиника Майо – это некоммерческая организация, занимающаяся клинической практикой, образованием и исследованиями, которая предоставляет экспертную комплексную помощь всем, кто нуждается в лечении. Для получения дополнительной информации посетите mayoclinic.org/about-mayo-clinic или newsnetwork.mayoclinic.org.

МЕДИА КОНТАКТ Джина Чири-Осмонд, отдел по связям с общественностью клиники Майо, 507-284-5005, [email protected]

  • # острый диссеминированный энцефаломиелит
  • #ADEM
  • # биомедицинское исследование
  • #Центральная нервная система
  • # Болезнь Девича
  • #Dr. Эндрю МакКеон
  • #Dr. Патрик Уотерс
  • #Dr. Шон Питток
  • # воспалительное демиелинизирующее заболевание
  • воспалительное неврологическое расстройство
  • # Майо Медицинские Лаборатории
  • # Миннесота Пресс-релизы
  • #МИЗ
  • #рассеянный склероз
  • # Neuromyelitis Optica
  • # невромиелит зрительного спектра расстройства
  • #Neurosciences
  • # Новостные релизы
  • # оптические нервы
  • # оптический неврит
  • #Исследование
  • #спинной мозг
  • # трансверсальный миелит
  • #Оксфордский университет

Источник: https://sg5.ru/idds.html

Лекарьтут
Добавить комментарий