Рассеянный склероз олигоклональные

Диагностика рассеянного склероза (изоэлектрофокусирование олигоклонального IgG в ликворе и сыворотке)

Рассеянный склероз олигоклональные

[13-058] Диагностика рассеянного склероза (изоэлектрофокусирование олигоклонального IgG в ликворе и сыворотке)

Обнаружение в ликворе и сыворотке крови олигоклональных иммуноглобулинов G (IgG) для диагностики и оценки прогноза рассеянного склероза.

Синонимы русские

Олигоклональные антитела в спинномозговой жидкости и крови, олигоклональные полосы, анализ ликвора и крови при рассеянном склерозе.

Синонимы английские

Oligoclonal IgG (CSF, Serum); Oligoclonal bands, isoelectric focusing.

Метод исследования

Иммуноблотинг.

Какой биоматериал можно использовать для исследования?

Венозную кровь, ликвор.

Как правильно подготовиться к исследованию?

  • Исключить из рациона жирную пищу в течение 24 часов до исследования.
  • Исключить физическое и эмоциональное перенапряжение в течение 30 минут до исследования.
  • Не курить в течение 30 минут до исследования.

Общая информация об исследовании

Рассеянный склероз – заболевание центральной нервной системы, которое чаще встречается у женщин в молодом возрасте (до 55 лет).

В некоторых случаях он проявляется в виде достаточно характерных симптомов (например, преходящего нарушения зрения в результате неврита), однако чаще наблюдаются неспецифические признаки, например слабость или покалывание в руках и ногах.

Учитывая, что эти признаки могут наблюдаться и при многих других неврологических заболеваниях, диагноз “рассеянный склероз” невозможно установить на основании только клинической картины. Для точной диагностики этого заболевания используют лабораторные методы.

Одним из методов диагностики рассеянного склероза является анализ спинномозговой жидкости на наличие олигоклональных иммуноглобулинов G. Олигоклональные IgG определяются в виде нескольких пиков концентрации IgG при электрофорезе белков ликвора (“олиго” – “несколько”).

В норме в ликворе не выявляются никакие моно-, олиго- или поликлональные иммуноглобулины. У пациентов с рассеянным склерозом IgG могут быть выявлены в 85-95  % случаев.

Роль этих иммуноглобулинов в развитии рассеянного склероза не ясна, однако показано, что они синтезируются В-лимфоцитами в ликворе в областях, прилегающих к зоне демиелинизации (повреждения демиелиновой оболочки мозга), что, по-видимому, указывает на аутоиммунную природу заболевания.

Следует отметить, что олигоклональные IgG не являются специфическим признаком рассеянного склероза и могут быть обнаружены при многих других заболеваниях ЦНС, таких как криптококковый менингит, нейросифилис или васкулит с поражением сосудов головного мозга.

С учетом этого исследование ликвора на олигоклональные IgG служит в настоящий момент дополнительным диагностическим тестом. Его роль значительно возрастает, если результаты основного диагностического теста (МРТ) неоднозначны.

Результаты анализа ликвора на олигоклональные IgG необходимо всегда интерпретировать с учетом результатов исследования сыворотки крови на олигоклональные IgG, что было учтено при составлении этого анализа.

Такой подход позволяет дифференцировать заболевания, протекающие с изолированным интратекальным синтезом IgG (рассеянный склероз), от системных заболеваний, при которых появление олигоклональных IgG в ликворе является лишь отражением их усиленного системного, но не интратекального синтеза (например, синдром Гийена – Барре). Наличие в ликворе 2 и более пиков концентрации иммуноглобулинов, отсутствующих в сыворотке крови, – доказательство их истинного интратекального синтеза. Для рассеянного склероза типично наличие олигоклональных IgG в ликворе при нормальной картине электрофореза белков сыворотки крови. Наличие одинаковых олигоклональных полос как в ликворе, так и в сыворотке крови не характерно для рассеянного склероза, а указывает на какое-либо системное воспалительное заболевание (например, СКВ). Наличие разного количества олигоклональных полос или их разной формы в ликворе и в сыворотке крови также может указывать на наличие сочетанной патологии, например рассеянного склероза и саркоидоза.

Кроме того, для дифференциальной диагностики рассеянного склероза и других заболеваний могут быть исследованы и другие параметры ликвора: уровень белка, количество и состав клеток. Так, для рассеянного склероза более характерно умеренное увеличение концентрации белка (уровень белка более 100 мг/дл – не характерный для этого заболевания признак) и плеоцитоз менее 50-100 лимфоцитов.

На сегодняшний день самым лучшим методом определения олигоклональных IgG является изоэлектрическое фокусирование, представляющее собой разновидность метода электрофореза. Другие иммуноглобулины (IgA, IgM, свободные легкие цепи иммуноглобулинов) реже используются в диагностике рассеянного склероза.

Считается, что обнаружение олигоклональных IgG связано с более быстрым прогрессированием заболевания, поэтому исследование этих антител может быть также использовано для прогноза заболевания.

Важно отметить, что обнаружение олигоклональных IgG в ликворе при отсутствии каких-либо клинических симптомов или признаков демиелинизациии на МРТ не означает ни наличия рассеянного склероза, ни повышенного риска этого заболевания. Лабораторные тесты не могут быть использованы в отдельности от других методов обследования для постановки этого диагноза.

Для чего используется исследование?

  • Для диагностики и оценки прогноза рассеянного склероза.

Когда назначается исследование?

  • При наличии симптомов рассеянного склероза: нарушения зрения (помутнение, двоение в глазах), слабости, онемении, покалывании в руках и ногах, нарушении равновесия, учащении мочеиспускания, особенно если симптомы носят перемежающийся характер и наблюдаются у молодой женщины;
  • при получении неоднозначных результатов магнитно-резонансного исследования головного мозга (МРТ).

Что означают результаты?

Референсные значения

Тип синтеза IgG: поликлональный IgG.

Положительный результат:

  • рассеянный склероз;
  • любые патологические образования ЦНС;
  • СКВ с поражением ЦНС;
  • васкулит сосудов головного мозга;
  • сахарный диабет;
  • синдром Гийена – Барре;
  • нейросифилис;
  • нейроборрелиоз;
  • панэнцефалит (краснушный, подострый склерозирующий);
  • полинейропатия;
  • синдром Шегрена с поражением ЦНС;
  • артериовенозная мальформация сосудов спинного мозга.

Отрицательный результат:

Что может влиять на результат?

  • Наличие текущих системных воспалительных заболеваний (например, СКВ) или воспалительных заболеваний ЦНС в анамнезе (например, состояние после лечения нейросифилиса).

Также рекомендуется

Кто назначает исследование?

Невролог, врач общей практики, терапевт.

Литература

  • Andersson M, Alvarez-Cermeño J, Bernardi G, Cogato I, Fredman P, Frederiksen J, Fredrikson S, Gallo P, Grimaldi LM, Grønning M, et al. Cerebrospinal fluid in the diagnosis of multiple sclerosis: a consensus report. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 1994 Aug;57(8):897-902.
  • Puccioni-Sohler M. Cerebrospinal fluid oligoclonal IgG bands in multiple sclerosis: what does it mean? Arq Neuropsiquiatr. 2012 Aug;70(8):569-70.
  • McPhee S.J., Papadakis M. CURRENT Medical Diagnosis and Treatment / S. J. McPhee, M. Papadakis; 49 ed. – McGraw-Hill Medical, 2009.

Источник: https://helix.ru/kb/item/13-058

Исследование ликвора

Рассеянный склероз олигоклональные

У больных рассеянным склерозом в процессе длительно протекающего демиелинизирующего воспалительного процесса с патологической активацией иммунной системы в пределах ЦНС в ликворе начинают циркулировать иммунные белки.

При этом речь идет преимущественно об определенных подгруппах неспецифических антител IgG (олигоклональные иммуноглобулины класса G), синтезируемых несколькими клонами (олигоклональными) плазматических клеток.

Для их выявления на специальном оборудовании проводят исследование ликвора и сыворотки крови больного методом гель-электрофореза с изоэлектрофокусированием (ИЭФ) и иммуноблотингом IgG.

После ферментативного окрашивания в итоге можно визуализировать патологические олигоклональные полосы белковых концентратов IgG в ликворе (II паттерн, см. рисунок), отсутствующие в сыворотке крови.

Рисунок. Классические паттерны распределения IgG в процессе гель-электрофореза с изоэлектрофокусированием и иммуноблотингом [Ахмедова Г.М., Аверьянова Л.А., Хабиров Ф.А. и соавт., 2013].

Тип I — Отсутствие моно- и олигоклональных фракций IgG в ликворе и сыворотке крови (поликлональные Ig). Наблюдается в норме или на начальных стадиях РС при наличии очевидной неврологической симптоматики.

Тип II — Олигоклональные фракции IgG в ликворе, отсутствующие в сыворотке крови, что указывает на изолированный интратекальный синтез IgG. Олигоклональные IgG характеризуются наличием множества фракции Ig с неравномерным разбросанным распределением их в пространстве с отсутствием тенденции к сохранению градиенту концентрации.

Наличие олигоклональных IgG в ликворе характерно для РС, подострого склерозирующего панэнцефалита Людо ван Богарта, нейросифилиса, реже для острого рассеянного энцефаломиелита (ОРЭМ).

При РС паттерн распределения олигоклональных IgG достаточно стабильный, а количество фракций IgG с течением времени только возрастает (расширение спектра эпитопов) в независимости от лечения.

Тип III — Олигоклональные фракции IgG в ликворе, отчасти присутствующие в сыворотке крови. Также указывает на интратекальный синтез IgG. Часто выявляют при ОРЭМ, хронических нейроинфекциях, РС.

Тип IV — Идентичные олигоклональные фракции IgG в ликворе и в сыворотке крови, указывающие на хронический системный дизиммунный процесс с повышенной проницаемостью ГЭБ. Признак может быть ассоциирован с ОВДП, ОРЭМ, системной красной волчанкой, антифосфолипидным синдромом, хроническим инфекционным воспалением ЦНС.

Тип V — Моноклональные фракции IgG в ликворе и сыворотке крови указывает на дис- или парапротеинемическую моноклональную гаммапатию.

Моноклональные IgG характеризуются наличием множества фракции Ig c равномерным распределением в пространстве с сохранением градиента концентрации при ИЭФ, что связано с особенностями синтеза парапротеина (посттрансляционные модификации, например, гликозилирование, несколько изменяющие изоэлектрическую точку фокусирования моноклональных Ig). Моноклональные IgG — специфичный признак миеломной болезни, моноклональной гаммапатии неопределенного значения, ассоциирован с некоторыми формами ХВДП и с заболеваниями спектра оптиконевромиелита.

При этом олигоклональные IgG выявляются даже при нормальной их концентрации в ликворе, то есть это исключительно качественный способ диагностики патологического процесса (см. рисунок).

Рисунок. Образец результата гель-электрофореза с изоэлектрофокусированием ликвора (дорожка № 1) и сыворотки крови (дорожка № 2) больной рассеянным склерозом, проведенного в условиях РКДЦ ДЗ МЗ РТ.

На дорожке № 1 выявлены фракции (отмечены >) олигоклональных Ig G в ликворе, отсутствующие в сыворотке крови, что свидетельствует об их интратекальном синтезе.

Дорожка № 3 приведена в качестве контроля и демонстрирует наличие моноклональных Ig G в сыворотке крови у больного хронической воспалительной демиелинизирующей полирадикулоневропатией, ассоциированной с М-гаммапатией. Собственные наблюдения Гранатова Е.В.

Олигоклональные группы в ликворе обнаруживаются у 98% больных, страдающих рассеянным склерозом 10 и более лет [Gelfand J.M., 2014].

Данное исследование относят к «золотому» стандарту лабораторного метода подтверждения рассеянного склероза и представляет большую ценность для ранней постановки диагноза или проведения дифференциальной диагностики с другими клинически и параклинически схоже протекающими заболеваниями.

Следует отметить, что наличие интратекальных олигоклональных IgG не являет строго характерным для рассеянного склероза. Так данный процесс может быть выявлен при некоторых других хронических воспалениях ЦНС: нейросифилисе, подостром склерозирующем панэнцефалите и т.п.

Тем не менее, в связи с редкостью других причин в настоящее время, специфичность положительного результата исследования остается крайне высокой именно для рассеянного склероза [Ахмедова Г.М., Аверьянова Л.А., Хабиров Ф.А., Хайбуллин Т.И., Гранатов Е.В., Бабичева Н.Н., Рахматуллина Э.Ф., 2013].

Диагностические критерии

Источник: https://ms.neurol.ru/csf/

Какие анализы крови и ликвора сдают при подозрении на рассеянный склероз?

Рассеянный склероз олигоклональные

Рассеянный склероз (один из видов склероза) представляет собой заболевание, при котором сбой в иммунной системе приводит к разрушениям нервной ткани спинного и головного мозга.

Симптоматика заболевания требует тщательной диагностики для более точного определения поражения и патологий.

Причины возникновения довольно распространенные и схожи с другими заболеваниями, но широкий спектр анализов позволяет диагностировать заболевание на ранней стадии, что позволит дать шанс больному на выздоровление и не довести его до инвалидности. В данной статье рассматривается, как определить заболевание по анализу крови или ликвора.

Основные методы диагностики

Современные способы и методы диагностирования рассеянного склероза представлены следующими методами:

  • анализ крови – забор венозной крови на проверку по разным параметрам;
  • МРТ – магнитно-резонансная томография, позволяет выявить очаги воспаления и поражения тканей головного мозга и сосудов с помощью магнитных волн и полей;
  • суперпозиционный электромагнитный сканер – предназначен для раннего определения РС по активности нервной ткани;
  • измерение потенциалов (неврологический метод) – проверка сенсорных состояний, чувствительности и мозговой деятельности;
  • спинномозговая пункция (люмбальная) – анализ вещества спинного мозга;
  • протонная магнитно-резонансная спектроскопия – изучение химического состава нервной ткани.

Печально, что это болезнь не щадит ни молодых, ни детей.

Виды исследований биологических жидкостей

Важно при сдаче анализов соблюдать все предписанные меры относительно:

  1. еды;
  2. физических нагрузок;
  3. курения;
  4. психоэмоционального состояния.

Рассмотрим, какие виды анализов сдают и что показывают их результаты.

Исследование спинно-мозговой жидкости

Исследование спинномозговой жидкости (СМЖ) для выявления степени поражения данной части. Иглой делается прокол на уровне поясницы, анализ проводят немедленно (не позже получаса) в четыре этапа:

  • биохимическое исследование – изучение качественного и количественного состава ликвора для диагностики опухолей;
  • микроскопическое – подсчет элементов на клеточном уровне;
  • макроскопическое – по цвету (в норме прозрачный), красный говорит о наличии эритроцитов (воспаления), зеленый или желтый говорит о наличии менингита, субарахноидального кровоизлияния, фибринозная пленка (в норме отсутствует);
  • бактериоскопическое и бактериологическое – позволяет определить наличие бактерий (туберкулезные палочки, менингококки, стрепто- и стафилококки), определяют иммунные реакции (Кана, Вассермана, РИБТ, Райта и др.).

Олигоклональные связи IgG

При рассеянном склерозе обнаруживают в ликворе олигоклональный иммуноглобулин G, что говорит о влиянии иммунной системы на мозг (инфекция). На анализ берется спинномозговая жидкость и венозная кровь (сыворотка и ликвора).

ВАЖНО! Результаты получают в течение получаса после забора и ответ положителен при наличии IgG.

Количественный IgG

Делается при заборе венозной крови на проверку наличия инфекций, краснухи или ее перенесения в прошлом, подсчитать количество антител (олигоклональный иммуноглобулин G говорит о наличии РС на любых его стадиях), срок исполнения около десяти дней.

Значение IgG:

  1. Референсные значения – это поликлональный тип синтеза IgG.
  2. Положительный результат – РС, патологии и поражение нервной системы, сосудистые воспаления.
  3. Отрицательный результат – норма.

Основной белок миелина

На анализ берется сыворотка из венозной крови (периферийная вена) или спинномозговой жидкости, на анализ уходит девять суток.

Его повышенная концентрация говорит о наличие разрушений и воспалений. Используется для прогноза и контроля за развитием РС.

Результаты исследования – отрицательный (норма), положительный (РС)

Альбуминовый индекс

Забор венозной крови и СМЖ для оценивания нутритивного статуса, белково-синтетической функции печени. Делается сразу после забора под расчетом индекса – количество альбумина в плазме крови делится на количестdо альбумина в СПЖ. Его низкий показатель говорит о наличии патологий и заболеваний.

Общий белок ликвора

СПРАВКА! Используется СМЖ сразу после забора для оценки и диагностики инфекционно-воспалительных заболеваний, онкологических изменений, заболеваний ЦНС.

Результаты анализа при повышении говорят о заболевании:

  • бактериальном (0,4-4,4 г/л);
  • криптококковом (0,3-3,1 г/л);
  • туберкулезном (0,2-1,5 г/л) менингите и нейроборрелиозе.

Гамма-глобулин

Анализ венозной крови проводится для оценки количества антител иммуноглобинов или иммунных гамма-глобулин. Определенное количество показывает наличие различных инфекций и воспалений.

  • Норма – IgA (0,4–2,5 г/л), IgG (7–16 г/л).
  • IgM у женщин старше 10 лет (0,7–2,8 г/л).
  • У мужчин старше 10 лет (0,6–2,5 г/л), IgD (0,008 г/л или ниже), IgE (20–100 кЕ/л).

Концентрация IgG в ликворе

Сравнение концентрации гамма-глобулина в крови и СМЖ помогает оценивать стадию развития РС, а также характер ее проявления, срок исполнения 11 рабочих дней.

Норма для здорового человека составляет от 7 до 16 г/л. Повышение нормы говорит о наличии заболеваний (РС, инфекций).

Соотношение IgG

в норме IgG в сыворотке крови составляет 70- 80 /о всех иммуноглобулинов. основной части антител говорит о противодействии ряду вирусов и бактерий. Олигоклональные скопления в ликворе обнаруживаются у 98% заболевших РС. Соотношение имеет показатель CD4+/CD8+ 2:1.

Скорость lgG в СМЖ

Анализ берется с помощью пункции в поясницу и делается в течении получаса, анализируется ликвора спинного мозга. Скорость синтеза IgG при РС увеличена, она равна показателю > 3,3 мг/сут.

ПЦР

Полимеразная цепная реакция на основе венозной крови либо СМЖ, которую обрабатывают специальными ферментами, результат получают в течении суток.

ВНИМАНИЕ! После введения фермента делятся РНК и ДНК болезнетворных клеток. Их подсчет дает результаты о наличии различных заболеваний.

Периферическая кровь

На анализ берется венозная кровь из периферийной зоны. При определении рассеянного склероза ведут подсчет лимфоцитов (более 62%).

Цены

АнализМосква Санкт-ПетербургНовосибирск Ростов-на-Дону
Олигоклональные связи IgG3500524033503600
Количественный анализ IgG440505360370
Значение IgG545500450440
Основной белок миелина560550360370
Альбуминовый индекс300300180185
Общий белок ликвора290240220160
Гамма-глобулин360355160230
Концентрация IgG в ликворе3500524033503600
Соотношение IgG115010001100950
Скорость синтеза IgG в ликворе900775430545
ПЦР500500470490
Анализы периферической крови160-3500150-5240150-3350140-3600

Что делать после получения результата?

После получения анализов обращаемся к лечащему врачу для определения диагноза и стадии развития заболевания. Специалистом будет определена методика лечения, выписка лекарственных средств (витаминов).

Заключение

Анализы при рассеянном склерозе предназначены для широкого спектра диагностирования заболевания. Каждый анализ направлен на уточнение стадии заболевания, степени ее развития.

Преимущественно анализы проводят на основе спинномозговой жидкости и ликворе, периферийной крови и сыворотке, основная проверка идет на наличие иммуноглобилинов, их соотношения и количества.

Какой образ жизни вести с таким заболеваниям, узнайте здесь; а также нужна ли диета при этом.

, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Если вы хотите проконсультироваться со специалистами сайта или задать свой вопрос, то вы можете сделать это совершенно бесплатно

Источник: https://inBrain.top/bolezni/skleroz/vidy-sk/rasseyannyj/neobhodimye-analizy.html

Олигоклональный Ig G в ликворе и сыворотке крови для диагностики рассеянного склероза

Рассеянный склероз олигоклональные

Уважаемые пациенты! Каталог анализов в настоящее время находится в стадии наполнения информацией и содержит в себе далеко не все выполняемые нашим центром исследования. Филиалами Центра эндокринологии проводится более 700 видов лабораторных анализов. С их полным списком Вы можете ознакомиться здесь.

Пожалуйста, уточняйте информацию о стоимости услуг и подготовке к анализам по телефонам (812) 344-0-344, +7 953 360 96 11. При сдаче анализов крови, пожалуйста, учитывайте стоимость забора биоматериала.

Готово к оформлению: 0 анализов

  • Код исследования: 4527
  • Время выполнения: 5-6 дней (кроме субботы, воскресенья)
  • Стоимость анализа 3 590 руб.

Описание

Рассеянный склероз представляет собой одно из заболеваний центральной нервной системы.

Чаще регистрируется у женщин, находящихся в молодом возрасте (до 55 лет).

В ряде случаев заболевание проявляется в виде довольно характерных признаков (как, например, преходящего расстройства зрения вследствие неврита), но чаще отмечаются неспецифические симптомы, как, например, слабость или чувство покалывания в верхних и нижних конечностях.

Принимая во внимание тот факт, что эти проявления могут иметь место и при ряде других заболеваний нервной системы, постановка диагноза “рассеянный склероз” на основании лишь клинической картины представляется невозможной. Для точной диагностики данной патологии используются лабораторные методы исследования.

Одним из методов распознавания рассеянного склероза является исследование ликвора (спинномозговой жидкости) на присутствие в ней олигоклональных иммуноглобулинов класса G (IgG). Олигоклональные IgG выявляются в виде нескольких пиков концентрации иммуноглобулина при проведении электрофореза белков спинномозговой жидкости.

В норме в спинномозговой жидкости не обнаруживаются никакие иммуноглобулины (моно-, олиго-, поликлональные). У лиц, страдающих рассеянным склерозом, иммуноглобулины класса G могут быть обнаружены в 85-95% случаев.

Роль данных иммуноглобулинов в развитии заболевания до конца не ясна, однако продемонстрировано, что они образуются В-лимфоцитами в спинномозговой жидкости в областях, которые прилегают к зоне демиелинизации (нарушения целостности миелиновой оболочки мозга), что, возможно, может указывать на аутоиммунную природу патологии.

Следует упомянуть, что олигоклональные иммуноглобулины не являются специфическим симптомом рассеянного склероза и могут обнаруживаться при многих иных заболеваниях центральной нервной системы (ЦНС), как, например, при криптококковом менингите, нейросифилисе, васкулите с поражением сосудов головного мозга.

Принимая во внимание такие особенности, исследование спинномозговой жидкости на олигоклональные иммуноглобулины класса G служит на сегодняшний день дополнительным диагностическим тестом. Роль его значительно возрастает в случае, если результаты основного метода диагностики – магнитно-резонансной томографии (МРТ) – неоднозначны.

Результаты исследования ликвора на наличие олигоклональных иммуноглобулинов класса G необходимо всегда трактовать с учетом результатов анализа сыворотки крови на такие же иммуноглобулины, что учитывалось при составлении данного анализа.

Такой подход дает возможность разграничивать патологии, которые протекают с изолированным интратекальным образованием иммуноглобулинов класса G (рассеянный склероз), и системные заболевания, в случае которых появление олигоклональных IgG в спинномозговой жидкости является лишь отражением усиленного системного, а не интратекального их образования (как, например, синдром Гийена-Барре).

Наличие в спинномозговой жидкости двух и более пиков концентрации Ig, отсутствующих при этом в сыворотке крови, является свидетельством их истинного интратекального образования. Для рассеянного склероза характерно присутствие олигоклональных иммуноглобулинов в ликворе при нормальной картине электрофореза протеинов сыворотки крови.

Присутствие одинаковых олигоклональных полос в спинномозговой жидкости и в крови не типично для рассеянного склероза, и указывает скорее на какое-либо воспалительное заболевание системного характера (например системная красная волчанка – СКВ).

Наличие разного количества полос или же их разной формы в спинномозговой жидкости и в крови также может свидетельствовать об имеющейся сочетанной патологии, как, например рассеянного склероза и саркоидоза.

Помимо этого, для разграничения рассеянного склероза и иных заболеваний могут изучаться и другие характеристики ликвора, как, например, содержание белка, число и состав клеток. Например, для рассеянного склероза более типично умеренное повышение уровня белка, плеоцитоз менее 50-100 лимфоцитов.

Сегодня наилучшим методом исследования олигоклональных IgG считается изоэлектрическое фокусирование, которое представляет собой одну из разновидностей электрофореза. Другие классы иммуноглобулинов (в частности иммуноглобулины класса A (IgA), класса M (IgM), а также свободные легкие цепи иммуноглобулинов) в диагностике рассеянного склероза используются реже.

Принято считать, что выявление олигоклональных IgG сочетается с более быстрым прогрессированием патологии, ввиду чего изучение этих антител может также использоваться с целью прогнозирования заболевания.

Необходимо помнить, что выявление олигоклональных IgG в спинномозговой жидкости на фоне отсутствия каких-либо клинических проявлений или признаков нарушения целостности миелинового слоя при магнитно-резонасной омографии не означает ни существования рассеянного склероза, ни увеличенного риска этой патологии.

Лабораторные исследования не могут использоваться отдельно от других методов диагностики для постановки данного диагноза.

Подготовка

За 24 часа до сдачи биологического материала необходимо исключить из рациона пищу, богатую жирами. За 30 минут прекращается курение, исключается эмоциональное и физическое перенапряжение.

Показания

Приведены лишь некоторые процессы, состояния и заболевания, при которых целесообразно назначение данного анализа.

Исследование на олигоклональный IgG в ликворе и сыворотке крови может проводиться для обнаружения и оценки прогноза рассеянного склероза.

Интерпретация результатов

Ниже приведены лишь некоторые возможные процессы, состояния и заболевания, при которых обнаруживается олигоклональный IgG в ликворе и сыворотке крови.

Следует помнить, что результат исследования может не всегда являться достаточно специфичным и достаточным критерием для формирования заключения. Представленная информация никоим образом не служит целям самодиагностики и самолечения.

Окончательный диагноз устанавливается только врачом при сочетании полученных данных с результатами других методов исследования.

Возможные причины отрицательного результата: норма.

Возможные причины положительного результата: рассеянный склероз; наличие любых патологических образований центральной нервной системы; системная красная волчанка с поражением центральной нервной системы; синдром Гийена-Барре; васкулит сосудов головного мозга; нейроборрелиоз; нейросифилис; панэнцефалит (вследствие краснухи, подострый склерозирующий); синдром Шегрена с вовлечением центральной нервной системы; полинейропатия; артериовенозная мальформация сосудов спинного мозга; сахарный диабет.

Факторы, которые могут оказывать влияние на результат исследования 

Наличие текущих воспалительных заболеваний системного характера (например системная красная волчанка) или воспалительных заболеваний центральной нервной системы в анамнезе (к примеру состояние после терапии нейросифилиса).

Источник: https://endoinfo.ru/services_prices/analizeskatalog/188/oligoklonalnyy-ig-g-v-likvore-i-syvorotke-krovi-dlya-diagnostiki-rasseyannogo-skleroza.html

Диагностика рассеянного склероза

Рассеянный склероз олигоклональные

Рассеянный склероз – заболевание, приводящее к снижению, утрате трудоспособности, ограничение навыков самообслуживания, то есть к инвалидизации больного. Однако в настоящее время существует поддерживающая терапия, которая позволяет жить полноценно и вести активную жизнь многие годы после установления данного диагноза.

И, конечно, это привело к значительному увеличению продолжительности жизни больных с данным заболеванием. В 30-е годы 20 века она составляла максимум 20 лет, в 60-е годы – 30 лет в настоящее время – только на семь лет меньше, чем средняя продолжительность жизни (1). Причины летальных исходов: инфекции и\или бульбарные нарушения.

Существуют 4 группы пациентов по длительности продолжительности жизни после диагностики рассеянного склероза:

первая – пациенты, у которых заболевание выявлено на ранних стадиях. На фоне адекватного лечения средняя продолжительность их жизни приближается к сроку жизни здоровых людей (примерно на семь лет короче)

вторая – пациенты, у которых диагноз впервые установлен в возрасте 50 лет. Средняя продолжительность при адекватной терапии около 70 лет.

третья – пациенты, у которых в возрасте 50 лет был впервые установлен диагноз рассеянный склероз с осложнениями. Продолжительность жизни десять лет после выявления болезни.

четвертая – пациенты с молниеносным течением болезни. Продолжительность их жизни менее десяти лет после установления диагноза.

Эти данные демонстрируют необходимость наиболее ранней диагностики рассеянного склероза и начала терапии.

В настоящее время используются критерии Мак-Дональда. Они были впервые предложены в 2001 г. (2), включают в себя набор клинических, радиологических и лабораторных данных используемых для постановки диагноза рассеянный склероз. Далее пересмотры в 2005 г. (3), 2010 г. (4), 2016 г. (5), последний пересмотр в 2017 году (6).

Для установления диагноза рассеянный склероз необходимо сочетания клинических и радиологических признаков (6). Два наиболее значимых изменения внесенных в пересмотр 2017 года (6):

  1. ранняя диагностика рассеянного склероза может быть выполнена у пациентов с клинически изолированным синдромом при наличии диссеминации в пространстве, наличии олигоклональных специфических антител в спинно-мозговой жидкости, и не требует демонстрации диссеминации во времени
  2. симптоматические и/или асимптомные МР-очаги, за исключением очагов зрительного нерва, могут рассматриваться с позиции диссеминации в пространстве и во времени

Критерии

Установка диагноза рассеянный склероз может быть выполнена при соблюдении любых из пяти нижеперечисленных групп критериев, в зависимости от количества клинических атак (6):

  • 2 и более клинических атак
    • 2 и более очага и наличие объективных клинических признаков
    • дополнительных данных не требуется
  • 2 и более клинических атак
    • 1 очаг, наличие объективных клинических признаков и анамнез, предполагающий наличие старых очагов
    • дополнительных данных не требуется
  • 2 и более клинических атак
    • 1 очаг, наличие объективных клинических признаков без анамнеза, предполагающего наличие предыдущих очагов
    • наличие диссеминации в пространстве при МРТ
  • 1 клиническая атака (напр. клинически изолированный синдром)
    • 2 и более очагов и наличие объективных клинических признаков
    • наличие диссеминации во времени или наличие олигоклональных специфических антител в спинно-мозговой жидкости
  • 1 клиническая атака (напр. клинически изолированный синдром)
    • 1 очаг, наличие объективных клинических признаков
    • наличие диссеминации в пространстве при МРТ
    • наличие диссеминации во времени при МРТ или наличие олигоклональных специфических антител спинно-мозговой жидкости

Диссеминация в пространстве требует наличия 1 и более T2-гиперинтенсивных очагов (≥3 мм по длинной оси), симптоматических и/или асимптоматических, типичных для рассеянного склероза, в двух или более из следующих локализаций (6):

  • перевентрикулярно (1 и более очагов, если пациент старше 50 лет, рекомендуется искать большее количество очагов)
  • кортикально или субкортикально (1 и более очагов)
  • инфратенториально (1 и более очагов)
  • спинной мозг (1 и более очагов)

Стоит обратить особое внимание, что T2-гиперинтенсиные очаги в зрительном нерве у пациентов с оптикомиелитом не могут быть использованы в критериях McDonald от 2017 года (6).

Диссеминация во времени (6) :

  • новый T2-гиперинтенсивный или накапливающий контрастное вещество очаг, по сравнению с предыдущим МР исследованием (не зависимо от давности)
  • одновременное наличие накапливающих контраст очагов и не накапливающего очага гиперинтенсивного по T2-режиму на любом МР скане

Первично прогрессирующий рассеянный склероз (PPMS) требует наличие (6):

  • 1 и более года прогрессирования заболевания
  • наличие двух из 3-х следующих признаков:
    • 1 и более T2-гиперинтенсивных очага в одной или нескольких областях: перивентрукулярной, кортикальной или субкортикальной, или инфратенториальной
    • 2 и более T2-гиперинтенсивных очага в спинном мозге
    • наличие в СМЖ специфических олигоклональных антител (олигоклональные полосы)

Олигоклональный иммуноглобулин IgG

Выявление олигоклонального иммуноглобулина IgG в ликворе в настоящее время наиболее точный лабораторный тест для диагностики рассеянного склероза на всех стадиях. Этот метод позволяет оценить изменения клональности иммуноглобулинов в ходе хронического иммунного ответа в центральной нервной системе.

Если при остром воспалении иммунный ответ в подавляющем большинстве случаев является поликлональным, то при хронизации нарастает число тех клонов иммунных клеток, которые активно взаимодействуют со своими антигенами.

Ответ выражается в появлении «олигоклонального иммуноглобулина», что свидетельствует о трансформации специфического иммунного ответа, указывая тем самым на хроническое воспаление в центральной нервной системе.

Метод изоэлектрофокусирования позволяет «сфокусировать» молекулы IgG. Повышение количества идентичных молекул IgG какого-либо клона проявляется в виде четкой тонкой полосы.

Поликлональный профиль характеризуется диффузной картиной распределения IgG. Олигоклональный профиль характеризуется наличием двух и более четких полос.

Поэтому, помимо термина «олигоклональный IgG», применяют термин «олигоклональные полосы» (англ.: oligoclonal bands или OCB).

Однако необходимо сопоставить клональность иммуноглобулинов в ликворе и в сыворотке крови.

Это позволяет выявить случаи, когда олигоклональный иммуноглобулин, проникает через гематоэнцефатический барьер из крови при системных воспалениях аутоиммунной или инфекционной этиологии.

Кроме поликлонального и олигоклонального, обнаруживается моноклональный профиль IgG, который может выявляться при онкогематологических заболеваниях.

Олигоклональный IgG (2 тип синтеза) выявляется у 75-95% пациентов с рассеянным склерозом и в сочетании с данными магнитно-резонансной томографии (МРТ) позволяет своевременно установить диагноз у 70-95% пациентов.

Обнаружение олигоклонального IgG на этапе дебюта заболевания (клинически изолированный синдром) позволяет с вероятностью 72-91% предсказать развитие достоверного рассеянного склероза.

Отсутствие олигоклонального IgG при остром диссеминированном энцефаломиелите позволяет исключить диагноз рассеянного склероза.

Выявление олигоклонального IgG не абсолютно специфично для рассеянного склероза, поскольку в цереброспинальной жидкости олигоклональный IgG может быть выявлен при нейроборрелиозе и нейросаркоидозе (в 60%), герпетическом, туберкулезном и ВИЧ- энцефалите (в 11-50%), а также при ревматических заболеваниях и системных васкулитах.

При воспалительных заболеваниях, отличных от рассеянного склероза, чаще выявляют 3 и 4 типы синтеза.

В совокупности с клиническими и инструментальными находками, а также расширенным анализом цереброспинальной жидкости, выявление олигоклонального IgG позволяет значительно улучшить проведение дифференциального диагноза поражений центральной нервной системы.

Тест является качественным, так как точное число полос не имеет клинического значения. На обнаружение олигоклонального IgG указывает выявление двух и более четких полос после иммуноблоттинга электросфокусированного IgG. Выделяют 5 вариантов синтеза иммуноглобулинов.

Для рассеянного склероза наиболее характерен 2-й тип синтеза, 3-й тип может встречаться на фоне других аутоиммунных заболеваний, затрагивающих ЦНС с минимальной системной продукцией олигоклонального IgG. При генерализованном хроническом воспалении (обычно инфекционной природы) с вовлечением гематоэнцефалического барьера, обычно инфекционной природы, выявляется 4 тип синтеза.

И наконец, при множественной миеломе и других парапротеинемиях определяется 5 тип синтеза – моноклональный синтез. (7)

Тип синтеза

Характер IgG в ЦСЖ

Характер IgG в сыворотке крови

Интерпретация

1

Поликлональный

Поликлональный

Норма или острое воспалительное заболевание

2

Олигоклональный

Поликлональный

Высокоспецифичен для рассеянного склероза, чувствительность достигает 85-95% в дебюте заболевания

3

Олигоклональный

Олигоклональный
(меньше полос)

Характерен для РС, иногда (+) при СКВ, постинфекционных энцефалитах, саркоидозе

4

Олигоклональный

Олигоклональный
(идентично ЦСЖ)

Характерен при генерализованных процессов с вовлечением гемато-энцефалического барьера: боррелиоз, нейросифилис, Гийен-Барре, ВИЧ, грибковый менингоэнцефалит

Использованные источники:

  1. http: //medsimptom. org/rasseyannyj-skleroz/
  2. McDonald WI, Compston A, Edan G, Goodkin D, Hartung HP, Lublin FD, McFarland HF, Paty DW, Polman CH, Reingold SC, Sandberg-Wollheim M, Sibley W, Thompson A, van den Noort S, Weinshenker BY, Wolinsky JS. Recommended diagnostic criteria for multiple sclerosis: guidelines from the International Panel on the diagnosis of multiple sclerosis. (2001) Annals of neurology. 50 (1): 121-7. Pubmed
  3. Polman CH, Reingold SC, Edan G, Filippi M, Hartung HP, Kappos L, Lublin FD, Metz LM, McFarland HF, O'Connor PW, Sandberg-Wollheim M, Thompson AJ, Weinshenker BG, Wolinsky JS. Diagnostic criteria for multiple sclerosis: 2005 revisions to the “McDonald Criteria”. (2005) Annals of neurology. 58 (6): 840-6. doi: 10. 1002/ana. 20703 – Pubmed
  4. Polman CH, Reingold SC, Banwell B, Clanet M, Cohen JA, Filippi M, Fujihara K, Havrdova E, Hutchinson M, Kappos L, Lublin FD, Montalban X, O'Connor P, Sandberg-Wollheim M, Thompson AJ, Waubant E, Weinshenker B, Wolinsky JS. Diagnostic criteria for multiple sclerosis: 2010 revisions to the McDonald criteria. (2011) Annals of neurology. 69 (2): 292-302. doi: 10. 1002/ana. 22366 – Pubmed
  5. Filippi M, Rocca MA, Ciccarelli O, De Stefano N, Evangelou N, Kappos L, Rovira A, Sastre-Garriga J, Tintorè M, Frederiksen JL, Gasperini C, Palace J, Reich DS, Banwell B, Montalban X, Barkhof F. MRI criteria for the diagnosis of multiple sclerosis: MAGNIMS consensus guidelines. (2016) The Lancet. Neurology. 15 (3): 292-303. doi: 10. 1016/S1474-4422 (15) 00393-2 – Pubmed
  6. Thompson AJ, Banwell BL, Barkhof F, Carroll WM, Coetzee T, Comi G, Correale J, Fazekas F, Filippi M, Freedman MS, Fujihara K, Galetta SL, Hartung HP, Kappos L, Lublin FD, Marrie RA, Miller AE, Miller DH, Montalban X, Mowry EM, Sorensen PS, Tintoré M, Traboulsee AL, Trojano M, Uitdehaag BMJ, Vukusic S, Waubant E, Weinshenker BG, Reingold SC, Cohen JA. Diagnosis of multiple sclerosis: 2017 revisions of the McDonald criteria. (2017) The Lancet. Neurology. doi: 10. 1016/S1474-4422 (17) 30470-2 – Pubmed
  7. https: //www. invitro. ru/analizes/for-doctors/1525/13811/

Статья добавлена 16 августа 2018 г.

Источник: https://volynka.ru/Articles/Text/1995

Лекарьтут
Добавить комментарий